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药品管理法全文第二十九条的相关内容是什么

3.5w浏览 匿名 2020-09-13 江苏宿迁
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    药品管理法全文
    第二十九条 研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。
    完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书。
    2020-09-12
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