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假冒伪劣产品的运输

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最新修订 | 2024-02-20

1、国家质检总局规定了假冒伪劣产品主要有以下几种情况:


(1) 伪造或者冒用认证标志、名牌产品标志、免检标志等质量标志和许可证标志的;


(2) 伪造或者使用的虚假的产地的;


(3) 伪造或者冒用他人的厂名、厂址的; (4) 假冒他人注册商标的;


(5) 掺杂、掺假,以假充真、以次充好的; (6) 失效、变质的;


(7) 存在危及人体健康和人身、财产安全的不合理危险的 (8) 所标明的指标与实际不符的;


(9) 国家有关法律、法规明令禁止生产、销售的。


2、国家质检总局还规定,经销下列产品经指出不予改正的,即视为经销伪劣商品:


(1) 无检验合格证或无有关单位允许销售证明的;


(2) 内销商品未用中文标明商品名称、生产者和产地(重要工业品未标明厂址)的;


(3) 限时使用而未标明失效时间的;


(4) 实施生产(制造)许可证管理而未标明许可证编号和有效期的;


(5) 按有关规定应用中文标明规格、等级、主要技术指标或成分、含量等而未标明的;


(6) 高档耐用消费品无中文使用说明的


(7) 属处理品(含次品、等外品)而未在商品或包装的显著部位标明“处理品”字样的


(8) 剧毒、易燃、易爆等危险品而未标明有关标识和使用说明的。


所以说,查处假冒伪劣产品并不是单纯的适用哪一条法律制度,就算是假冒伪劣产品也没有构成犯罪,那从保护消费者权益的这个层面来说,也应该对生产销售假冒伪劣产品的这些商家厂家进行行政处罚。我们买到假冒伪劣产品之后,不仅可以要求商家退款,还可以要求其赔偿




假冒伪劣产品的运输
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假冒伪劣产品的运输
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输液导致静脉炎是不是医疗事故
[律师回复] 输液导致静脉炎不一定是医疗事故,需要根据具体情况判断:

不属于医疗事故的情况

? 药物因素:某些药物刺激性较强,如化疗药物、甘露醇等,即使护士操作规范,也可能因药物对血管的刺激引发静脉炎,这是输液治疗可能出现的正常并发症,不属于医疗事故。

? 患者自身因素:患者如果血管条件差,如血管硬化、狭窄等,或者有血液高凝状态等基础疾病,会增加输液后发生静脉炎的风险,在医护人员尽到合理注意义务的情况下,这种情况也不属于医疗事故。

可能属于医疗事故的情况

? 操作不规范:护士在输液时未严格执行无菌操作,导致细菌等微生物侵入血管引发感染性静脉炎,或者穿刺技术不熟练,反复穿刺损伤血管内皮,进而引发静脉炎,可被认定为医疗事故。

? 未评估与预防:医护人员在输液前没有对患者的血管情况进行合理评估,也没有采取必要的预防措施,如对于需要长期输液或输注刺激性药物的患者,未及时选择合适的静脉通路,如中心静脉置管等,导致患者发生静脉炎,且造成了严重后果,可能构成医疗事故。

一般来说,是否属于医疗事故需要由专门的医疗事故鉴定机构,根据相关法律法规和医学专业知识,对具体病例进行全面、客观的评估后才能确定。
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假冒伪劣产品赔偿
假冒伪劣产品销售出去侵害消费者权益的,能够按照消费者权益保护法申请赔偿,以导致的损失为赔偿基础。如果是食品的,能够要求十倍的买下价格赔偿。rn2、销售假冒伪劣产品的单位,工商部门能够对其进行行政处罚,并将产品销毁。
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损害赔偿
在什么证据算非法营运
[律师回复] 以下证据可以用于认定非法营运:

- 书证:如运输合同、收费凭证、收据、发票等,能够直接证明存在有偿的运输服务;收款凭证、运费结算单据等交易记录,若能证明以营利为目的通过运输获取经济利益且无合法营运资质,也可作为证据;车辆行驶证登记为非营运却用于营运,可证明车辆用途与实际不符。

- 当事人陈述:执法人员对司机和乘客的询问笔录,双方关于运输过程、费用协商、行程安排等的陈述,能反映是否存在营运意图和事实。

- 视听资料:现场执法记录,如执法人员拍摄的车辆载客或载货等营运行为的照片、录像,清晰显示营运时间、地点等信息;谈话录音可证明司机与乘客就运费等事宜的协商过程;车载GPS记录、行车记录仪记录,若显示车辆在非规定路线、非规定时间营运,或频繁在客运货运站点间穿梭接送乘客或货物,可作为证据。

- 证人证言:乘客若能指出与司机达成营运协议并支付费用等情况,其证言可作证据;同行营运人员的指证等也能证实车辆是否在从事非法营运行为。

- 物证及其他证据:在车辆上发现用于营运的标识、设备,如计价器等,可作为非法营运的证据;相关部门的调查材料,如交通管理部门获取的车辆运营信息、违法记录等,能有力证明车辆存在非法营运行为。
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