医疗器械产品如何纳入医保
- 律师解析
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医疗器械产品纳入医保的步骤如下：
1、向国家医保局提出申请进行编码备案，由国家医保局赋予医用耗材新产品医保医用耗材编码，国家医保局会定期公布国家医保医用耗材分类与代码库。
2、需要根据国家公布的分类与代码库进行定期维护，如果医用耗材新产品属于《医用耗材目录》的医用耗材，医保基金按规定支付。
- 法律依据
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《劳动争议调解仲裁法》第二十八条
申请人申请仲裁应当提交书面仲裁申请，并按照被申请人人数提交副本。
仲裁申请书应当载明下列事项：
（一）劳动者的姓名、性别、年龄、职业、工作单位和住所，用人单位的名称、住所和法定代表人或者主要负责人的姓名、职务；
（二）仲裁请求和所根据的事实、理由；
（三）证据和证据来源、证人姓名和住所。
书写仲裁申请确有困难的，可以口头申请，由劳动争议仲裁委员会记入笔录，并告知对方当事人。
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植入医疗器械发生医疗事故怎么举证植入医疗器械发生医疗事故的，举证方法如下： 1、向医师了解所用的植入医疗器械是否具备有效的《医疗器械产品注册证》及注册登记表、产品合格证； 2、核对和保留所用植入医疗器械的跟踪号（序列号），拒绝使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的植入医疗器械。
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医疗器械失效日期规定为了更好的应对生活中可能会发生的法律问题，我们需要学习一些相关的法律知识，为了帮助大家更好的了解一些相关的法律知识，本站整理了一些与医疗器械失效日期规定相关的法律内容，我们一起来了解一下吧。
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医疗器械产品纳入医保的步骤如下：1、向国家医保局提出申请进行编码备案，由国家医保局赋予医用耗材新产品医保医用耗材编码，国家医保局会定期公布国家医保医用耗材分类与代码库。2、需要根据国家公布的分类与代码库进行定期维护，如果医用耗材新产品属于《医用耗材目录》的医用耗材，医保基金按规定支付。
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植入医疗器械发生医疗事故怎么举证？
在使用植入医疗器械时，应主动向医师了解所用的植入医疗器械是否具备有效的《医疗器械产品注册证》及注册登记表、产品合格证；并核对和保留所用植入医疗器械的跟踪号（序列号），拒绝使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的植入医疗器械；不要直接从经营单位或个人处购买使用植入医疗器械，避免因产生医疗器械不良事件而造成的责任不清和医患纠纷。
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植入医疗器械发生医疗事故怎么举证
植入医疗器械发生医疗事故的，举证方法如下：
1、向医师了解所用的植入医疗器械是否具备有效的《医疗器械产品注册证》及注册登记表、产品合格证；
2、核对和保留所用植入医疗器械的跟踪号（序列号），拒绝使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的植入医疗器械。
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