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非法销售医疗器械罪立案标准

#刑事处罚辩护 最新修订 | 2025-01-15
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陶雄利律师
陶雄利律师在线
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律师解析
非法销售医疗器械罪立案标准
1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的;
2、进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求,导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的;
3、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求,可能对人体构成伤害或者潜在危害的;
4、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的;
5、未经批准,擅自增加功能或者适用范围,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的;
6、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
法律依据
《刑法》第一百四十五条
生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;
对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;
后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
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非法销售医疗器械罪立案标准
非法销售医疗器械罪立案标准:1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的;2、进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求,导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的。
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刑事辩护
销售不合规医疗器械罚款多少?
生产或销售不符合人体健康国家及行业标准的医疗器械或医用卫生材料,若构成严重健康威胁,将面临三年以下有期徒刑及销售额50%-200%的罚款。若导致严重健康危害,将受处三年以上至十年以下有期徒刑,并处相应罚款。对于情节特别严重的,可能被判处十年以上有期徒刑或无期徒刑,并处以罚款或强制执行财产继承。
1w浏览2024-04-09
机器销医疗器械销售协议
10w+浏览2024-11-19
医疗器械销售公司资质怎么办理
医疗器械销售公司资质的办理流程包括两个主要步骤。首先,申请者需向市级药品监督管理部门提交开办药店的申请文件。经过审核,获得《药品经营许可证》后,第二步是前往工商行政管理部门办理商业注册登记手续。完成这两个步骤后,医疗器械销售公司即可开始合法经营。这一流程确保了医疗器械销售公司的合规性和顾客的利益。
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公司经营
非法销售医疗器械罪立案标准
1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的;2、进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求,导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的。
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销售医疗器械融资
10w+浏览2024-10-25
医疗器械购销合同样本
鉴于甲方是在 合法注册的,生产和经营 的有限责任公司;销售 产品;鉴于乙方是在北京市合法注册的,生产和经营 的有限责任公司,需要购买 材料;依据 民法典 及中华人民共和国其他相关的法律法规,甲乙双方经协商一致,签订本合同。甲、乙双方经充分协商,达成如下协议,以资遵守。
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合同事务
销售不符合标准医疗器械罪怎么量刑
销售不合格医疗器械,刑事责任依危害程度而定。若危害健康,可处三年以下徒刑或拘役,并处罚金。若影响严重,刑期可升至三年至十年,并处罚金。若后果极其严重,可判十年以上徒刑或无期徒刑,并处罚金或没收财产。
1w浏览2024-09-24
医疗器械销售协议
10w+浏览2024-10-09
倒卖、非法销售医疗器械罪都会判刑吗?
倒卖、非法销售医疗器械罪都会判刑,医疗仪器的主要用途是使人恢复身体健康,故此任何非法倒卖、销售医疗器械的行为,会危害到不特定人群的身体健康,故此一旦发现他人倒卖、非法销售医疗器械,可以到专业部门举报,经核实后,司法机关会判处其承担刑事处罚。
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刑事辩护
销售不符合标准的医疗器械罪怎么处罚
销售不符合标准医疗器械罪,将视情节轻重受到不同处罚。轻度危害处三年以下有期徒刑或拘役,并处罚金;中度危害处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;严重危害处十年以上有期徒刑、无期徒刑,并处罚金或没收个人财产。
1w浏览2024-05-02
医院医疗器械销售合同
10w+浏览2024-11-04
非法销售医疗器械罪立案标准是怎样的?
非法销售医疗器械罪立案标准是生产的是不符合保障人体健康的国家标准,行业标准的医疗器械的情况之下,如果足以危害人体身体健康安全的将会进行立案处理,当然我们国家规定这种类型的方式会被判处5年以下的有期徒刑的。
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诉讼仲裁
非法销售医疗器械罪的立案标准是什么
非法销售医疗器械罪的立案标准如下:1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的;2、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求,可能对人体构成伤害或者潜在危害的。
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医院销售医疗器械协议
10w+浏览2024-10-27
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