妨害药品管理罪构成要件包括什么

最新修订 | 2025-11-21
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包敬立律师
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专家导读 妨害药品管理罪构成要件:主体为一般主体,含自然人和单位,自然人需达刑事责任年龄、有能力。主观是故意,非过失,不要求营利目的。客体是国家药品管理秩序和公众用药安全。客观上实施如生产销售禁用药、未取得批准证明文件生产进口或销售明知药品、药品注册造假、编造生产检验记录等足以严重危害人体健康的行为。
妨害药品管理罪构成要件包括什么

一、妨害药品管理罪构成要件包括什么

妨害药品管理罪的构成要件如下:主体要件一般主体,包括自然人和单位。即达到刑事责任年龄、具有刑事责任能力的自然人,以及实施了妨害药品管理行为的单位。主观要件主观方面为故意,通常是为了谋取非法利益等,但不要求以营利为目的。过失不构成本罪。客体要件侵犯的客体是国家对药品的管理秩序和公众的用药安全。客观要件实施了以下情形之一且足以严重危害人体健康的行为:生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品;未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售;药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段;编造生产、检验记录。

二、妨害药品管理罪量刑如何计算

妨害药品管理罪的量刑需依据《刑法》规定和具体犯罪情节计算。一般而言,有生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品等妨害药品管理情形,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑拘役,并处或单处罚金;对人体健康造成严重危害或有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。“对人体健康造成严重危害”,如造成轻伤或重伤等;“其他严重情节”包括生产、销售金额五十万元以上等。若单位犯本罪,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依照上述规定处罚。具体量刑要综合全案情节,由司法机关依据证据和法律裁量。

三、妨害药品管理罪入罪标准是啥

根据《中华人民共和国刑法》及相关司法解释,妨害药品管理罪入罪标准如下:1.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,足以严重危害人体健康;2.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售,足以严重危害人体健康;例如,在疫情期间,未获批准销售所谓“特效防疫药”。3.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段;4.编造生产、检验记录。需注意,对于“足以严重危害人体健康”的认定,要结合药品的性质、功能、使用情况等因素综合判断。构成本罪的,处三年以下有期徒刑或拘役,并处或单处罚金;对人体健康造成严重危害或有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。

在了解妨害药品管理罪构成要件包括什么之后,我们需要知道,该罪不仅涉及生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品等行为,还包括编造生产、检验记录等情形。一旦触犯,将面临法律的制裁。如果您对妨害药品管理罪的具体量刑标准、司法实践中的认定难点等还有疑问,或者想进一步了解相关法律规定如何更好地保护自身权益,点击网页底部的“立即咨询”按钮。专业律师团队将为您提供详细、准确的解答,助您明晰法律边界,远离法律风险。

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