怎么样构成生产劣药罪
- 律师解析
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生产劣药罪，是指违反国家药品管理法规进行生产、销售劣药，进而对人体健康造成严重危害的行为。
从犯罪构成角度剖析：
1.客体：
涵盖国家对药品的管理制度以及公民的健康权利。
国家对药品管理有严格规范，旨在保障药品质量与公众健康，而生产劣药行为严重破坏此制度，侵害公民健康权。
2.客观方面：
呈现出生产、销售劣药且对人体健康造成严重危害的行为。
像药品成分含量不符合国家药品标准等情况便在此列。
例如某种药品本应含特定成分达到一定比例，实际却未达标，影响药效甚至产生不良后果。
3.主体：
既可以是个人，也能够是单位。
个人可能为获取利益违规生产销售，单位则可能因管理不善或逐利心态而触犯此罪。
4.主观方面：
只能是故意，即明知所生产、销售的是劣药却依然进行生产、销售。
认定是否构成此罪，关键在于所涉药品是否为劣药以及是否对人体健康造成严重危害。
若符合上述构成要件，便构成生产劣药罪，会面临相应刑事处罚。
案情回顾:
小许为谋取私利，在未严格遵循国家药品管理规范的情况下，生产了一批药品。这批药品的成分含量未达到国家药品标准，严重影响药效。小李购买并服用了该药品后，身体出现严重不适，健康受到极大损害。小李遂将小许告上法庭，双方就小许的行为是否构成生产劣药罪产生争议。
案情分析:
1、从客体上看，小许的行为破坏了国家对药品的管理制度，同时侵害了小李的健康权利。
2、客观方面，小许生产的药品成分含量不符合国家标准，且对小李的健康造成严重危害。
3、主体上，小许作为个人实施了该行为。
4、主观方面，小许为获取利益故意违规生产，符合生产劣药罪的主观构成要件。综上，小许构成生产劣药罪。
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