医疗产品致人损害应承担什么责任

一、医疗产品致人损害应承担什么责任

医疗产品致人损害，相关主体通常承担产品责任，适用无过错责任原则。

根据《民法典》规定，因医疗产品存在缺陷造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。

责任承担方式主要为赔偿损失，包括医疗费、护理费、交通费、营养费、住院伙食补助费等为治疗和康复支出的合理费用，以及因误工减少的收入。造成残疾的，还应赔偿辅助器具费和残疾赔偿金；造成死亡的，应赔偿丧葬费和死亡赔偿金。若医疗产品缺陷致人严重精神损害，被侵权人还有权请求精神损害赔偿。

二、医疗产品致人损害责任认定有哪些要点

医疗产品致人损害责任认定要点如下：

医疗产品缺陷：

指医疗产品存在危及人身、他人财产安全的不合理危险，包括设计缺陷、制造缺陷和警示缺陷。如药品配方有误属设计缺陷，医疗器械生产中质量不达标为制造缺陷，未明确告知药品使用风险则是警示缺陷。

损害后果：

患者要有实际的人身伤害、财产损失等损害事实。如因使用缺陷医疗产品导致身体功能受损、额外医疗费用支出等。

因果关系：

损害后果需与医疗产品缺陷存在因果联系。证明是缺陷产品而非其他因素导致损害，可借助专业鉴定。

责任主体：

医疗产品的生产者、销售者及医疗机构对缺陷医疗产品致害都可能担责。患者可向其一方或多方索赔。

三、医疗产品致人损害赔偿责任该如何判定

医疗产品致人损害适用无过错责任原则。根据《民法典》，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。

判定责任时，需确定医疗产品存在缺陷、患者有损害后果，且二者存在因果关系。若医疗机构或生产者等能证明存在法定免责事由，如未将产品投入流通等，则可不承担赔偿责任。

当我们了解了医疗产品致人损害，相关主体通常承担产品责任，适用无过错责任原则等内容后，还有一些拓展问题值得关注。比如在实际索赔过程中，如何收集有效的证据来证明损害是由医疗产品缺陷导致的，这是一个关键难题。另外，对于赔偿金额的计算，如果涉及多个责任主体，各方的赔偿比例该如何确定也是大家可能会遇到的问题。如果你在医疗产品致人损害的纠纷中，对证据收集、赔偿比例等问题存在疑问，别让困惑影响你的维权之路。点击网页底部的“立即咨询”按钮，专业法律人士会为你答疑解惑。